Nature Communications：癌治療預測模型建立失敗，為個體化醫療鋪平道路

肺癌（PCa）是全球第二常見于的肺癌癥型式，也是導致異性戀肺癌癥死亡的第五大主因。僅在歐盟，當年就有78800名異性戀死去肺癌。雖然越來越早推測的通?？梢酝ㄟ^手術和放射化療完全切除，但如果大幅度移到，化療成功的現狀就不會減小。

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由于對激素有較低敏感性，代謝物剝奪療法被用來抑制的生長。然而，化療中不會一部分細胞不會病毒性，并以閹割抵性乳肺癌（CRPC）的形勢患上。一新并不一定的代謝物抑制劑，如enzalutamide和abiraterone被運用于CRPC病例，然而病毒性性和內異質性約束了它們的治率，因此迫使需要常用不具不同效用選擇性的藥劑。而缺乏理論上的越來越早、化療后期PCa科學實驗基本概念是臨床前期PCa研究工作的主要約束。

病人比如說的異類移植物（PDX）被用來研究工作和補救內在相似性和藥劑反應，因為它們比二維細胞培養等基本概念越來越具都有性。近年來，可用的PCa-PDX隊列已經擴大?？偟膩碚f，與原發性PCa相比，后半期和化療病毒性移到病例病癥的PDXs基本概念取用藥量一直較低，因此不能充分反映疾病進展流血事件的越來越早病例情況。

伯爾尼大學生物藥學研究工作部（DBMR）泌尿學研究工作科學實驗室的Marianna Kruithof de JulioClark指派的研究工作小組開發了一種生成肺癌類循環系統的一新策略，可以希望評估化療反應，他們的研究工作成果發表在最一新一期的Nature Communications周刊上。

Kruithof-de JulioClark指派的研究工作人員已經證明，病癥比如說的類循環系統保有了其起源肺癌的系統性相似性:它們不僅不具相同的基因突變，而且還展示單單單單相近的基因活動模式。這為為個性化公共衛生堅持不懈了柏油路。

他們首先制造了一種一新的越來越早病癥比如說的異類移植物，然后在這個移植物和其他科學商業化基本概念的類循環系統上測試了74種不同的藥劑——共深入研究單單了13種有減小肝細胞活力的化合物。研究工作人員隨后測試了這些化合物對5名肺癌病癥的類循環系統的，其中不會2取名為越來越早，3取名為后半期乳腺肺癌。奇怪的是，在迄今為止被首肯運用于化療前列腺肺癌的藥劑中不會，加里那替尼被證明在減小類循環系統成功率和體內生長方面尤其理論上。

建立一種一新的代謝物依靠的，病癥比如說的越來越早肺癌移到的異類移植法則和流程

都有不同PCa期中的有機化合物的藥劑敏感性和一新化合物的便并用深入研究。

這些結果的本質不僅在于藥劑的便并用，越來越重要的是促進了藥學研究工作的一新持續發展?！拔覀兊难芯抗ぷ鹘Y果為個性化公共衛生堅持不懈了柏油路。在本研究工作中不會，我們只是回顧性地分析了五名病癥的信息。但我們確實地確實，這種法則在其所是可行的。培養類循環系統和藥劑測試可以在兩周內完成，這在此之后框架與臨床決策保持一致?！?/p>

“在我的臨床活動中不會，我經常遇見對各種化療無效的，或者不真的該用哪種化療手段，而這是向空無藥學路徑邁單單的又一步，在空無藥學中不會，我們也許能夠在疾病過程中不會針對進行量身定制化療，越來越佳地認識的生物學特性。通過這種法則，研究工作人員希望能以越來越少的藥物和越來越低的成本越來越理論上地化療病癥?！盞ruithof-de JulioClark強調

參考文獻：Sofia Karkampouna, Federico La Manna, Andrej Benjak, Mirjam Kiener, Marta De Menna, Eugenio Zoni, Jo?l Grosjean, Irena Klima, Andrea Garofoli, Marco Bolis, Arianna Vallerga, Jean-Philippe Theurillat, Maria R. De Filippo, Vera Genitsch, Did Keller, Tijmen H. Booij, Christian U. Stirnimann, Kenneth Eng, Andrea Sboner, Charlotte K. Y. Ng, Salvatore Piscuoglio, Peter C. Gray, Martin Spahn, Mark A. Rubin, George N. Thalmann, Marianna Kruithof-de Julio. Patient-derived xenografts and organoids model therapy response in prostate cancer. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21300-6