IJLH：細胞細胞分裂可以作為兒童急性髓系白血病高風險表型的生物標志物?
2022-01-17 02:59 來源：武威男科醫院
仍然有分析在急性髓性白血?。ˋML）中探索了巨噬細胞增生的調節異常；然而，它與眼科AML臨床結果的相關性尚不清楚。本分析旨在分析孩童AML病癥通過內在途徑激活的巨噬細胞增生和增生百分比以及臨床結果。本前瞻性分析設為2013年7月至2016年8月登記的孩童AML病癥。流式巨噬細胞容檢查基線骨髓(BM)中Annexin‐V(總增生標志物)和caspase‐9(內在通路標志物)的暗示，并與準確率(未受實體疣受到影響的BM和未受受到影響的奮起外周血[PB]順利進行比較。適用log‐rank檢查比較整體而言生存期(OS)和無事件生存期(EFS)。本分析共設為151亦然AML病癥，中位平均年齡10歲(范圍:0.7‐18歲)。AML病癥中Annexin‐V的暗示明顯較低實體疣病癥的BM (P = 0.01)和健康病癥的PB (P = 0.04)。Caspase‐9在管狀巨噬細胞中的暗示無相當大差異。在WBC除此以外≥11000 /mm3 (P = 0.02)、‐巨噬細胞遺傳學家妨礙(P = 0.02)、RUNX1‐RUNX1T1易位有缺陷(P = 0.004)和NPM1特異性有缺陷(P = 0.05)的病癥中，annexin‐V的中位暗示相當大增高。高annexin‐V暗示的病癥在單主因分析中OS明顯低于準確率(P = 0.05)，而在多主因分析中則無差異(P = 0.32)。分析表明，急性髓系由白血病(AML)基線BM標本中巨噬細胞增生整體而言呈激活狀態。在該疾病中，高增生也許與經常性特異性有關。更早出處：AnudishiTyagi, Raja Pramanik,Apoptosis: A biomarker of high‐riskphenotype in pediatric acute myeloid leukemia?本文系由梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載只需授權！
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